RS1000DI RS1500DI హ్యాండ్హెల్డ్ రామన్ ఐడెంటిఫైయర్
★ విస్తృత శ్రేణి గుర్తింపు, రసాయన, జీవరసాయన ముడి పదార్థాలు మరియు వర్ణద్రవ్యాలను గుర్తించవచ్చు
★ దీన్ని నేరుగా గాజు, నేసిన సంచులు, కాగితం సంచులు, ప్లాస్టిక్లు మరియు మరొక ప్యాకేజింగ్ (RS1500DI) ద్వారా పరీక్షించవచ్చు.
★ చిన్నది మరియు తేలికైనది, ఇది గిడ్డంగులు, మెటీరియల్ తయారీ గదులు, ఉత్పత్తి వర్క్షాప్లు మరియు ఇతర సైట్లలో సరళంగా తరలించబడుతుంది.
★ త్వరిత ప్రతిస్పందన మరియు గుర్తింపు సెకన్లలో పూర్తవుతుంది
★ నమూనా తీసుకోవలసిన అవసరం లేదు, ముడి మరియు సహాయక పదార్థాలను నమూనా గదికి బదిలీ చేయవలసిన అవసరం లేదు, ఇది నమూనా కాలుష్యాన్ని నివారించవచ్చు
★ ఖచ్చితమైన గుర్తింపు, అధునాతన యంత్ర అభ్యాస అల్గోరిథం ఉపయోగించి, బలమైన నిర్దిష్టత
RS1000DI&RS1500DI
• రసాయన ముడి పదార్థాలు: ఆస్పిరిన్, ఎసిటమైనోఫెన్, ఫోలిక్ యాసిడ్, నియాసినామైడ్ మొదలైనవి.
• ఫార్మాస్యూటికల్ ఎక్సిపియెంట్స్: లవణాలు, క్షారాలు, చక్కెరలు, ఈస్టర్లు, ఆల్కహాల్స్, ఫినాల్స్ మొదలైనవి.
• ప్యాకేజింగ్ మెటీరియల్: పాలిథిన్, పాలీప్రొఫైలిన్, పాలికార్బోనేట్, ఇథిలీన్-వినైల్ అసిటేట్ కోపాలిమర్
RS1500DI
• బయోకెమికల్ APIలు: అమైనో ఆమ్లాలు మరియు వాటి ఉత్పన్నాలు, ఎంజైమ్లు మరియు కోఎంజైమ్లు, ప్రోటీన్లు
• పిగ్మెంట్ ఎక్సిపియెంట్స్: కార్మైన్, కెరోటిన్, కర్కుమిన్, క్లోరోఫిల్, మొదలైనవి.
• ఇతర స్థూల కణ సహాయక పదార్థాలు: జెలటిన్, మైక్రోక్రిస్టలైన్ సెల్యులోజ్, మొదలైనవి.
RS1500DI:
స్పెసిఫికేషన్ | వివరణ |
సాంకేతికం | రామన్ టెక్నాలజీ |
Lఆశర్ | 1064nm |
Wఎనిమిది | 730గ్రా (బ్యాటరీతో సహా) |
Cఅనుసంధానం | USB/ Wi-Fi/ 4G/ బ్లూటూత్ |
Pబాధ్యత | పునర్వినియోగపరచదగిన లి-అయాన్ బ్యాటరీ |
Dఅటా ఫార్మాట్ | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
స్పెసిఫికేషన్ | వివరణ |
లేజర్ | 785nm |
బరువు | 500 గ్రా (బ్యాటరీతో సహా) |
కనెక్టివిటీ | USB/ Wi-Fi/ 4G/ బ్లూటూత్ |
శక్తి | పునర్వినియోగపరచదగిన లి-అయాన్ బ్యాటరీ |
డేటా ఫార్మాట్ | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. అంతర్జాతీయ ఫార్మాస్యూటికల్ తనిఖీ సహకార కార్యక్రమం (PIC/S) మరియు దాని GMP మార్గదర్శకాలు:
ముడి పదార్థాలు మరియు ప్యాకేజింగ్ మెటీరియల్స్ యొక్క అనుబంధం 8 నమూనా ప్రతి ప్యాకేజింగ్ కంటైనర్లోని నమూనాలపై గుర్తింపు పరీక్ష నిర్వహించిన తర్వాత మాత్రమే మొత్తం బ్యాచ్ పదార్థాల గుర్తింపును నిర్ధారించవచ్చు.
2. US FDA యొక్క ప్రస్తుత మంచి తయారీ విధానం US FDA GMP:
FDA 21 CFR పార్ట్ 11: ఔషధం యొక్క ప్రతి భాగం కోసం, కనీసం ఒక గుర్తింపు పరీక్ష నిర్వహించబడుతుంది;
FDA ఇన్స్పెక్టర్ ఇన్స్ట్రక్షన్ మాన్యువల్: ప్రతి ముడి పదార్థం యొక్క ప్రతి బ్యాచ్కు కనీసం ఒక నిర్దిష్ట గుర్తింపు పరీక్షను నిర్వహించండి.